Eisai paga hasta $ 2 mil millones por ADC que lleva su Halaven como carga útil

Publicado: 09 de mayo de 2023 Por Heather McKenzie

En la foto: dos científicos en un laboratorio de investigación médica/gorodenkoff/iStock

En el último acuerdo en un espacio resurgente, Eisai anunció el lunes que pagaría a Bliss Biopharmaceutical hasta $ 2 mil millones en una colaboración de ensayo clínico por un conjugado de anticuerpo y fármaco que lleva su fármaco de quimioterapia Halaven (eribulina).

Específicamente, Eisai entregará una cantidad no revelada para ver BB-1701, un ADC dirigido al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), a través de un período de opción. Si Eisai ejerce la opción, la pareja entrará en un acuerdo de licencia de colaboración estratégica que podría hacer que la empresa con sede en Hangzhou, China, obtenga un acumulado de $ 2 mil millones de hitos comerciales y de desarrollo, así como regalías de ventas. BlissBio también recibiría una opción para ejercer el pago.

Por parte de Eisai, el acuerdo viene con el potencial para desarrollar y comercializar BB-1701 a nivel mundial, excluyendo la Gran China. En 2018, Eisai otorgó a BlissBio los derechos de desarrollo exclusivos globales para varios ADC que podrían usar Halaven como carga útil.

Los ADC están diseñados para combinar los beneficios de la terapia dirigida con la citotoxicidad de la quimioterapia. La tecnología comprende una carga útil citotóxica conjugada a través de un conector químico con un anticuerpo monoclonal que se dirige a un antígeno expresado en la superficie de una célula cancerosa.

La decisión de desarrollar conjuntamente BB-1701 se basó en el estado de los ensayos de Fase I/II que está realizando BlissBio, según un comunicado emitido el lunes por Eisai. Según el acuerdo, Eisai llevará a cabo un ensayo clínico de Fase II en cáncer de mama. BB-1701 también tiene potencial en pulmón y otros tumores sólidos que expresan HER2, señaló Eisai en el comunicado de prensa.

Eisai podría tener la vista puesta en la cuota de mercado que actualmente ocupan Daiichi Sankyo y Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) de AstraZeneca, un ADC aprobado por la FDA en diciembre de 2019 para tratar el cáncer de mama metastásico HER2 positivo.

Para BlissBio, que se lanzó en 2017, el acuerdo con Eisai "es un logro significativo... ya que nos permite seguir desarrollando este compuesto prometedor, BB-1701", dijo Ziping Wei, director ejecutivo de BlissBio, en el comunicado, señalando La "fuerte capacidad de I+D en oncología en todo el mundo" de Eisai.

ADC Rush de 2023

El acuerdo es solo el último de una serie de adquisiciones y colaboraciones de varios millones y miles de millones de dólares centradas en los ADC. En febrero, AstraZeneca aumentó su cartera pagando a KYM Biosciences 63 millones de dólares por adelantado por los derechos globales de CMG901, un ADC dirigido a Claudin 18.2. En abril, BioNTech firmó un acuerdo de licencia de 170 millones de dólares con Duality Biologics, con sede en China, para obtener acceso exclusivo a dos ADC para tumores sólidos, y Bristol Myers Squibb se asoció con la biotecnológica alemana Tubulis en un acuerdo de desarrollo que también se centró en tumores sólidos.

Pero la piedra angular de esta cascada de fusiones y adquisiciones es posiblemente el anuncio de marzo de Pfizer de que adquirirá el pionero de ADC Seagen por $ 43 mil millones. Pfizer venció a Merck por los derechos de la cartera de Seagen después de que las conversaciones entre Merck y Seagen se rompieron a mediados de 2022 por el precio. Pfizer agregará tres ADC a su cartera comercial para un total de cinco, dijo previamente un representante de la compañía a BioSpace en un correo electrónico.

Heather McKenzie es editora sénior de BioSpace y se centra en neurociencia, oncología y terapia génica. Puede comunicarse con ella en [email protected]. Síguela en LinkedIn y Twitter: @ chicat08

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